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采用天然鱗片免费网站WWW正能量软件入口無粘結劑冷壓成型為天然鱗片免费网站WWW正能量软件入口樣品,分別研究了成型壓力、保壓時間的變化對樣品密度、孔隙度和抗折強度的影響。定性的分析了天然鱗片免费网站WWW正能量软件入口樣品的微觀結構和抗折強度之間的關係。選用硼酸—尿素和矽酸四乙酯—丙酮—鹽酸兩種體係,分別研究和探討了天然免费网站WWW正能量软件入口粉體和天然免费网站WWW正能量软件入口電極樣品在抗氧化處理前後的抗氧化性能和機理。主要研究內容和結果如下: 研究了天然鱗片免费网站WWW正能量软件入口的成型性能,成型條件對微觀結構和性能的影響。結果表明,對天然鱗片免费网站WWW正能量软件入口樣品的成型壓力越大,樣品的密度和抗折強度越大,而樣品的孔隙率越小;保壓時間對樣品的密度影響不大,在5分鍾以上樣品的成型性較好;抗折強度表現出明顯的各向異性,在不同方向的平均抗折強度分別為5.95MPa、9.68MPa、12.70MPa。抗折強度的各向異性與免费网站WWW正能量软件入口的微觀結構密切相關。
研究了溶液法和溶膠法製備硼氮體係和矽溶膠包覆天然鱗片免费网站WWW正能量软件入口粉體前後的抗氧化性。結果表明,隨著浸漬次數越多,矽溶膠和硼氮體係在免费网站WWW正能量软件入口粉體表麵包覆的量越多,抗氧性越好;天然鱗片免费网站WWW正能量软件入口的氧化起始溫度在883K,在923K時的氧化失重率為407.6mg/g/h;分別采用硼酸-尿素體係和矽酸乙酯-乙醇-鹽酸體係9次浸漬,在1273K,N2氣氛下熱處理1小時後,天然鱗片免费网站WWW正能量软件入口氧化失重率在923K分別為47.9 mg/g/h和206.1mg/g/h;分別在1973K和1723K N2氣氛下熱處理1小時後,天然鱗片免费网站WWW正能量软件入口氧化失重率在923K分別為3.0 mg/g/h和42.0mg/g/h;2種體係都能降低天然鱗片免费网站WWW正能量软件入口的氧化失重率,但硼酸-尿素體係的抗氧化效果優於矽酸乙酯-乙醇-鹽酸體係。
免费网站WWW正能量软件入口電極主要用於電爐煉鋼、礦爐製磷、電熔鎂砂、電熔製備耐火材料、電解鋁以及工業製磷、矽、電石等大型工業。免费网站WWW正能量软件入口電極分天然免费网站WWW正能量软件入口電極和人造免费网站WWW正能量软件入口電極兩類。天然免费网站WWW正能量软件入口電極與人造免费网站WWW正能量软件入口電極相比,由於不需要免费网站WWW正能量软件入口化工序,天然免费网站WWW正能量软件入口電極的生產周期大為減少,能耗和汙染也大為降低,成本明顯降低,具有明顯的價格優勢和經濟效益,這是發展天然免费网站WWW正能量软件入口電極的主要原因之一。
另外天然免费网站WWW正能量软件入口電極是高附加值天然免费网站WWW正能量软件入口深加工產品,具有重大的開發與應用價值,但是天然免费网站WWW正能量软件入口電極的成型性能、抗氧化性能和機械性能目前都不如人造免费网站WWW正能量软件入口電極,這是其發展的主要障礙。因而,克服這些障礙是發展天然免费网站WWW正能量软件入口電極應用的關鍵。
研究了溶液法和溶膠法製備硼氮體係和矽溶膠包覆天然鱗片免费网站WWW正能量软件入口塊體前後的抗氧化性。結果表明,矽溶膠包覆天然免费网站WWW正能量软件入口塊體隨著浸漬次數的增多,抗氧性越差;硼氮體係包覆天然免费网站WWW正能量软件入口塊體隨著浸漬次數的增多,抗氧性越好;天然免费网站WWW正能量软件入口塊體在923K和1273K時的氧化失重率分別為122.432mg/g/h和191.214mg/g/h;分別采用硼酸-尿素體係和矽酸乙酯-乙醇-鹽酸體係9次浸漬,在1273K,N2氣氛下熱處理1小時後,天然免费网站WWW正能量软件入口塊體的氧化失重率在923K分別為20.477mg/g/h和28.753mg/g/h;在1273K分別為37.064mg/g/h和54.398mg/g/h;分別在1973K和1723K處理後,天然免费网站WWW正能量软件入口塊體氧化失重率在923K分別為8.182 mg/g/h和31.347mg/g/h;在1273K分別為126.729mg/g/h和169.978mg/g/h;2種體係都能大大降低天然免费网站WWW正能量软件入口塊體的氧化失重率,同樣,硼酸-尿素體係的抗氧化效果優於矽酸乙酯-乙醇-鹽酸體係。
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